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En un momento en el que autoridades de salud informan sobre el incremento de casos de coronavirus, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó este lunes las dosis de refuerzo actualizadas de la vacuna contra la enfermedad. El doctor Edgar Chávez explica que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) tendrán una junta para hacer las recomendaciones y “decirnos exactamente cuáles son las personas que deben recibir los boosters (refuerzos)”.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó este lunes el uso de nuevos refuerzos contra el coronavirus y sus nuevas variantes. Para que el programa se pueda iniciar solo hace falta el visto bueno de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC). Te contamos cuál es el plan de implementación de este refuerzo en Chicago, las edades de los elegibles y qué pasará con las personas que no tienen seguro médico.

Se espera que las negociaciones comiencen en octubre y continúen hasta agosto de 2024. Los precios reducidos de los primeros medicamentos entrarían en vigor en 2026.

En un comunicado publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la farmacéutica anunció que retirará voluntariamente su producto dado que están etiquetados incorrectamente.

La agencia realizó pruebas a varios productos y encontró que estaban contaminados con microbios que podrían ocasionar infecciones, que en caso de no trarse, podrían ser mortales.

A través de una carta, la Administración de Alimentos y Medicamentos envío una advertencia a ByHeart Inc, Mead Johnson Nutrition y Perrigo sobre posible contaminación con la bacteria cronobacter sakazakii en sus fórmulas para bebés, la misma que provocó el cierre de la planta de Abbott en Michigan en 2022. Puedes ver en ViX más contenido gratis.

Entre los componentes de las vacunas contra el covid-19 disponibles en Estados Unidos no figura el óxido de grafeno. Además, tomar dióxido de cloro para supuestamente “desintoxicarse” tras la vacunación, como recomienda la grabación compartida en redes sociales, es peligroso y desaconsejado por las autoridades.

El gobierno anunció una primera lista de 10 medicamentos para adultos mayores vendidos bajo receta médica. Las negociaciones concluirán en agosto de 2024, pero los precios reducidos no entrarán en vigor hasta enero de 2026.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) le dio 15 días a diversas tiendas minoristas para que saquen del mercado estos cigarrillos electrónicos camuflados. Los productos simulan ser termos, cámaras o incluso videojuegos, lo que puede facilitar su ingreso a las escuelas. Jéssica Becerra, portavoz del Distrito Escolar de Fort Worth, explica cuáles son las consecuencias que puede asumir un estudiante por ingresar cigarrillos electrónicos a los planteles educativos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) aprobó esta semana el uso de la vacuna Abrysvo para mujeres embarazadas con el fin de proteger a los bebés del virus respiratorio sincitial (RSV) que afecta sus vías respiratorias. Sin embargo, algunas madres aún no están seguras de aplicarse el medicamento por temor a los efectos secundarios. Un experto explica qué tan efectiva es la vacuna.

La FDA aprobó la vacuna contra el virus respiratorio sincitial para proteger a bebés de la bronquiolitis grave a aplicar a mujeres embarazadas durante las últimas semanas de gestación.

La FDA retiró del mercado varios productos vinculados al laboratorio que operaba de forma ilícita en el condado de Fresno. Aquí te decimos cuales son esos productos y los riesgos de utilizarlos.

El fallo emitido por un panel de tres jueces de la Corte Federal de Apelaciones del Quinto Circuito en Nueva Orleans revoca la anulación de la aprobación del uso de la mifepristona emitida por un tribunal federal de primera instancia de Texas, pero mantiene vigentes restricciones contenidas en el mismo fallo que, de entrar en vigencia, dificultarán el acceso al medicamento.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) hizo algunos cambios en sus políticas para que las donaciones de sangre sean más inclusivas. Desde ahora, se manejará un cuestionario diferente en la entrevista pre-donación. “Se van a hacer preguntas que tienden a evaluar los riesgos personales y se les van a hacer a todos los donantes de sangre, independientemente de su género y de su elección sexual”, aseguró Martín Gagliano, vocero de la Cruz Roja Americana.

Según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, para el 5 de agosto las infecciones con la variante EG.5 del covid-19 representaban el 17.3% de todos los casos en Estados Unidos y aunque no parece causar síntomas graves, se cree que evade los anticuerpos de personas previamente infectadas o vacunadas.