recientemente en esa mismaimaínate la desesperacón deesa madre de familia.estamos en la semana dondetambén creamos concienciaacerca de la epilepsia, paraempoderar a las personas queproblemas, ivana garía cróla aplicacón y la fundacónllamada "espacio epilepsia".borja: en ella, ivana compartesu propia historia, lo ásimportante es que intentaromper estigmas.vamos a ayudar a romperlasaqí en la "edicón digital",gracias por estar con nosotros.¿cál es el principal mito deconocimiento que tiene la gentesobre la epilepsia?>> que la gente se puedenllegar a tragar la arepa cuandouna que se pueden llegar atragar la lengua.no le metas nada en la boca.í saben lo que tienen quehacer, cuando una persona deuna crisis en la calle, loúnico que hay que hacer essaber que la crisis pasa sola.hay que controlar el tiempo,hay que evitar los golpes, hayque retirar los objetoscercanos, pero no hay quemeterle nada en la boca, nadiese va a tragar la lengua.borja: siempre haíamos pensadoque la gente í poía teneralún tipo de atragantamiento,incluso con su propia lengua.hoy rompemos ese mito.carolina: por qé es quedecides contar tu historia paracrear conciencia de lo que esáocurriendo, y salvar vidas?♪[úsica]♪>> yo estaba haciendo unamaestía en new york, enestados unidos, yo vivo enargentina, pero en ese momentoestaba haciendo una maestíaaí, y en una materia muyinteresante, empezamos a vercál era la relacón entre lasenfermedades y el diseño, y meempeé a dar cuenta que noconoía a nadie con epilepsia.aí me di cuenta de generar unapersonas con esta enfermedad.empeé a traducir cál es laimportancia del habla hispana yde su canal, empeé a producirnotas del ingés al español, yaí surgó una comunidad deepilepsia, hoy en ía somoscasi 30.000 personas.borja: céntanos un poco óndela gente puede referirse parapoder encontrar ás informacónsobre la epilepsia, tambénayudarte a romper esos mitos?>> pueden ingresar a nuestraágina.