Enfermedades raras: Últimas noticias, videos y fotos de Enfermedades raras | Univision

Déborah Ortega Varón es una madre colombiana que padece de una rara enfermedad que le impide alimentarse, conocida como hipomotilidad esofágica. La joven, quién también sufrió de un tumor cerebral, asegura que continúa luchando gracias a su pequeña hija. La hispana, radicada en España, busca un diagnóstico más certero y está recaudando fondos para pagar las pruebas médicas y especialistas. Te recomendamos: Joven hispana está entre la vida y la muerte por una bacteria: su madre pide una visa humanitaria.

La generadora de contenido de salud Maria Palen estuvo en silla de ruedas durante un tiempo luego de contraer la enfermedad de Lyme tras la picadura de una garrapata. La doctora Liz Jaramillo explica de qué se trata esa infección bacteriana, cuáles son sus síntomas y da algunos consejos sobre cómo protegerte de las mordeduras. Mira también: Una simple picadura de garrapata dejó paralizada a una influencer de salud.

La mexicana María Rodríguez vive en una lucha constante contra una rara enfermedad. Le diagnosticaron el síndrome Stevens Johnson, una grave reacción alérgica en la piel que suele desarrollarse por medicamentos como antibióticos o antiinflamatorios. "Comencé a notar puntitos en el cuerpo y fuegos en la boca" aseguró. Te puede interesar: Decenas de tumores cubren todo su cuerpo debido a una rara enfermedad: pide ayuda para el tratamiento.

José Alberto Contreras, conocido en su comunidad como 'Vicente', padece de neurofibromatosis, un trastorno genético que causa tumores en el sistema nervioso, la piel y los huesos. La enfermedad le ha ocasionado problemas para respirar y ver. Junto a su familia, pide ayuda para poder acudir a un especialista y mejorar su calidad de vida. Te puede interesar: Nació con un tumor en la cara por una extraña enfermedad: 30 años después su vida está a punto de cambiar.

Ketia González vive una dura batalla contra la mucolipidosis tipo II, la rara enfermedad con la que nació su bebé Maddison que le impide procesar carbohidratos y grasas por la ausencia de una enzima. "Un diagnóstico como este lo cambia todo", dice esta madre hispana que pide ayuda a la comunidad para poder costear la terapia genética que necesita la pequeña. También puedes ver: Un cambio de turno le salvó la vida: debía conducir un autobús que se accidentó en Guatemala