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Con determinación y perseverancia, dos niños con necesidades especiales vencen los obstáculos

Gracias al esfuerzo diario de la terapia que les brindan los centros de rehabilitación de Teletón, los niños con discapacidades pueden salir adelante. Más noticias aquí.
6 Dic 2020 – 11:18 PM EST
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rodíguez: hay familias que sehan sacrificado por años parasacar adelante a niños connecesidades especiales y elloshan hecho lo propio con suesfuerzo y perseverancia.a continuacón, les voy acontar de 2 casos que son unejemplo de determinacón yfortaleza.su nombre es moiés, tiene 10años y es un apasionadoatleta. su padre, moiés íaz,recuerda la primeracompetencia nacional de campoy pista en la que represenó asu estado, tejas.íaz: yo mié tantos atletasque dije "aunque sea que mihijo traiga un tercer lugarpara tejas". ¿cál fue misorpresa? que nos trajimos 6primeros lugares.rodíguez: nada hubierapreparado a íaz, un exentrenador de útbol yferviente deportista, para loque ocurró poco despés.íaz: cruó la ínea y le gaóal primer lugar del ranking deestados unidos. yo sení unaemocón granísima,granísima. lloé, como notienes idea.rodíguez: para comprender yapreciar la alegía de estepadre ante los logros de suhijo, hay que remontarse al 18de marzo de 2010.diaz: y no supe ni cuando sepuso atás de la camioneta. yodi para atás y sení algo enlas llantas. gracias a diospené que era una maleta y ledi hacia adelante.rodíguez: ellos haíanllegado de un viaje la nocheanterior. íaz se baó delveículo.diaz: ¿cál fue mi sorpresa?que era mi hijo el que estabaaí tirado.rodíguez: de inmediato lollevaron al hospital. ¿qé ledijeron los édicos?diaz: teía unas costillasrotas. en 15 ías se alivia.rodíguez: moiés tambénhaía sufrido heridas en laédula espinal. a los pocosías el diagóstico cambó.diaz: su hijo no va a caminarnunca. su hijo no se va apoder sentar, su hijo nunca vaa poder correr. no hay cura,no hay remedio.rodíguez: 4 semanas despés,.moiés saló del hospital,no como queíamos que hubierasalido, pero saló vivo. eseía yo creo que perí a mihijo, pero me enconté uno quees incríble.rodíguez: su madre, elisagonález, dice que fue en esemomento que empezaron a buscarla mejor rehabilitacón parasu hijo.gonález: fuimos a teleón,éxico. le ayuó bastante,pero era muy diícil viajarcon la familia yecoómicamente.rodíguez: entonces seenteraron de que en 2014 elcrit abriía sus puertas ensan antonio.gonález: moiés es elpaciente úmero 5.rodíguez: al poco tiempovieron los cambios. su padretambén se beneficó del crit.recibó ayuda psicoógica.desde entonces la familia haasistido al crit hasta elpasado marzo, cuando lapandemia cambó su rutina y laterapia se hizo virtual.tambén incorporaron paseosdiarios en bicicletas.gonález: es un niño muy, muy,muy feliz, muy exitoso en loque se propone, le va muy bienen la escuela, es muy social.todo lo que le pongas loquiere tratar.rodíguez: tan decidido yconstante que sus compañerosde baloncesto le han puesto unapodo.moiés: tengo un nickname queme dicen "pacman".rodíguez: ¿por qé? a ver,expícanos.moiés: porqé cada vez que letiran y fallan, voy a agarrarla pelota.rodíguez: eres muy bueno,entonces.moiés: aá.rodíguez: y añade que adeásquieres ser astronauta. peroantes.moiés: quiero ser uncienífico.rodíguez: seún moiés, parainventar productostecnoógicos que ayuden aniños comoél.denilson alvarado teía 15años cuando se convirtó en elprimer paciente del crit.deni, como lo llaman, nacó 3meses prematuro y al tercería sufró un derramecerebral.pues a consecuencia delderrame queó con paálisiscerebral, pues no camina, perotodo lo deás, gracias a dios,si lo hace.rodíguez: su madre, carmenalvarado, cuenta como antes dellegar al crit en 2014 locargaba a todos lados.alvarado: y a partir de un añode terapias, que reciíaterapia roótica, acática, otpt,él empeó a ayudarme, yodeé de cargarlo y en el 2015él empeó a transferirse de lasilla a la camioneta o a lacama o a la silla del baño.rodíguez: con el tiempoempeó a ver los primeroslogros.denilson: yo no me imaginabatomando transporte úblico.rodíguez: tal ha sido sugrado de autosuficiencia quela madre penó que ya eratiempo de hacer algo quehaían soñado por muchotiempo. le entreó las llavesde la casa.alvarado: yo me sení muyorgullosa deél, queél es muyindependiente, muyindependiente porque enocasiones que yo no estoy enla casa,él llega y entra soloy cierra la puerta y todo.rodíguez: despés de sugraduacón, el año pasado, seofrecó como voluntario en elcentro.denilson: yo quiseagradecerles por todo lo quenos han apoyado. ásicamente aí y a mi familia. sin ellosno pudiera estar donde estoyhoy.alvarado: se siente a gusto ytodo el mundo lo conoce y quees muy positivo.rodíguez: una actitud queasegura le ha abierto puertasa su hijo, quien tambén eravoluntario en el aeropuerto desan antonio.denilson: estoy como traductorpara aquellas personas quevienen, por ejemplo, hay genteque viene de éxico, de puertorico, de cuba.rodíguez: para su maá loimportante es la determinacónde salir adelante.alvarado: que a veces unopiensa, que no hay que pensar"no, que no camina y aí sequeó". no, tiene uno quebuscar siempre ayuda, a buscarterapias para que ellos seanincluidos, para que ellos sesientan motivados.rodíguez: ¿qé ha aprendidousted de su hijo?alvarado: a valorar la vida, atener ás sentido coún, y serás humildes y ás que nadatener conciencia con laspersonas con discapacidad.denilson: la raón por la cualyo siento que yo gaé, esporque yo desde el principiovi los cambios en í.rodíguez: por eso y muchoás, deni tiene un mensajepara otros óvenes condiscapacidad.denilson: nunca se rindan. hay