actitud que uno tome ante unalo que seá lo que uno haga?¿qé les diías?los sueños siguen, quiás elplan cambia.es cuestón de adaptacón.por ás que pasamos porsituaciones diíciles es normalsentirse sentir tristeza.pero pongan un ímite de♪♪[risas]nancy: qé lindo es conocer auna mujer como ú.qé mujer.>> me siento bendecida contodas.nancy: ella ha pasado por unaenfermedad terrible y lasconsecuencias que esaenfermedad le dio.y como nos cuenta, ni siquierarecordaba nada.perdó la memoria.no puede moverse.las piernas las mueve, pero nopuede caminar.>> parental en contexto.diana chaón, bienvenida.lo que pasa es que encomerciales esábamos hablandomonón.di ana, en el 2021, comoconsecuencia del covid19,tuviste paálisis, érdida delconocimiento, del habla.esto ha pasado muy poco.pero has aprendido tanto quehasta tienes un podcast endonde hablas de que se vive unía a la vez.diana: soy sobreviviente decovid19.esto hizo una pausa obligadaen mi vida.esta pausa fue muy fuerte.tuve momentos de depresón,momentos de frustracón porquehaía una realidad.teía últiples íntomas y eranuevo para la ciencia.estar en esa incertidumbre deno saber realmente qé es loque va pasar a tu cuerpo, qées lo que tiene.es abrumador.sin embargo, gracias a dios,he estado rodeada.nancy: y tu actitud.>> teía la fe en alto.karina: ¿ómo empezaste adecir que haía algo diferente?¿teías covid19?¿qé paó?diana: los íntomas eranípicos de fiebre, que tesenías mal.lo que les voy a contar no lorecuerdo, pero mis familiares.mi maá me hizo escribir en uncuaderno ómo me senía.dolor de cabeza, no recordaba.fue paulatinamente.estuve hospitalizada.teía la saturacón baja.siguieron como el protocolo.en ese tiempo, era el pico deldelta. los hospitales estabanfull.visualmente de la genteentraba muy grave. yovisualmente no me vía grave.dijeron "paulatinamente ella vaa mejorar", pero ya llevo dosaños y medio.consciente de lo que me sucede,pasados unos seis meses que,obviamente, trato de pararme,érdida de memoria...no é si han visto unapeícula.era como que todos los ías sereseteaba la memoria y me cía,teía que tener a alguien allado.sin embargo, estar rodeada depersonas vitamina,especialistas, las raras.karina: en qé momento tecambó el chip?¿en qé momento dijiste "estaes mi realidad. tengo que haceralgo porque no me voy a dejarvencer"?>> mis hijos.cuando veo a mis hijos quetambén tienen eseincertidumbre.yo deía "no les puedo generarás estés".empeé con lo ás simple.hacer un podcast.obviamente no hablaba bien deteía érdida de memoria. teíaun deterioro cognitivo.empeé con lo ásico.escribir y terapiasocupacionales.un equipo bien cévere que mefue recomendando.si ú eres actriz y laherramienta principal en esla memoria, no te estreses.mi familia sido fundamental yprimordial.ás alá de eso, el podcast meayuó a generar esa comunidad.de esa comunidad, uno vaconociendo gente. conoí unaorganizacón que son una granbendicón se llama "nirvanaproject" que impulsan acualquier persona conrealizar deportes adaptados. ano poía correr, pues a rodar.con elímpetu de vivir, ú tecontagia. empezaron a saliroportunidades.participar en una novela.marcamos una diferencia porqueera la primera vez quecontrataron a una actriz ensilla de ruedas en la vidareal. me senía con estaresponsabilidad.adamari: ¿no piensas que es unbuen momento para impulsar odarle fuerzas a personas quepueden pasar por un momentodiícil y recordarles que laactitud que uno tome ante una