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¿En qué consiste la advertencia de la FDA sobre la vacuna de Johnson & Johnson y el síndrome de Guillain-Barré?

Se han detectado alrededor de 100 casos preliminares de Guillain-Barré después de que se administraron 12.8 millones de dosis de la vacunas contra el coronavirus de Johnson & Johnson en EEUU, según el informe publicado por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Si bien la FDA dijo que no había establecido que la vacuna pudiera causar el síndrome, notó un aumento en los informes sobre la aparición de esta condición cuando el paciente recibe esta inmunización en particular.
13 Jul 2021 – 01:13 AM EDT
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marcela: en el condado harrishan fallecido 6625 personas porcovid 19, recuerda que lasautoridades son enáticas enque la solucón esá en susmanos vacuándose.y nuevamente la vacuna dejohnson & johnson esáacaparando titulares, esta vezinvestigacón en torno a larelacón entre las dosis yriesgo de desarrollar uníndrome neuroógico.nidia cavazos nos explica ás.nidia: de los 12.8 millones dedosis administradas de lavacuna johnson & johnson, sela fda anuncó una nuevaadvertencia que se le añade ala vacuna de johnson & johnson,índrome?en los casos ás severos, causapaálisis....si desarrollan fe ácil dedebilitamiento, especialmenteen los brazos y piernas quepartes del cuerpo, dificultadespara caminar o movimientosfaciales.>> el riesgo es infinitamenteás pequeño al vacunarte y quetengas el índrome a tener quesufrir el virus del covid 19.nidia: expertos édicosrecomiendan tener estareconocer que el riesgo decontraer el covid 19 y morirpor esto contiúa siendo mucho